Русский след Русский след в мировой истории
Около двух тысяч лет назад 79 году н.э. на горе Сомма (Mount Somma) началось извержение вулкана Везувия, которое уничтожило несколько городов — Помпеи, Геркуланум, Стабии и унесло жизни большей части населения. Всего за 15-20 минут вулкан погубил жаром и ядовитыми газами несколько тысяч человек, погребённых под 5-6 метровым пеплом и камнями. Люди медленно умирали от мучительных горячих и смертельных газов и горячего вулканического пепла.
Впоследствии дожди привели к тому, что пепел затвердел вокруг тел, попавших в горячую ловушку, и пока мягкие ткани разлагались, затвердевший пепел сохранял очертания тел жертв Пампеи. Органические останки, включая различные предметы и человеческие тела, были погребены в пепле в виде слепков фигур в последние мгновения их жизни.
Тела многочисленных жертв вулкана Везувий были заключены в 5 метровый слой пепел, таким образом сохранив их позы в момент их ужасной смерти. На протяжении столетий мягкие ткани умерших разлагались, оставляя в затвердевшем пепле полости. В наши дни исследователи смогли заполнить пустоты гипсом, чтобы создать слепки этих давно умерших людей. Гипсовые слепки повторяют формы тел, которых уже нет.
Помпеи являются объектом Всемирного наследия ЮНЕСКО благодаря своему статусу «единственного в мире археологического памятника, дающего полную картину древнеримского города».
Впечатляющие раскопки города Помпеи начались в 1748 году и продолжались время от времени, пока археолог Джузеппе Фиорелли (Giuseppe Fiorelli ) не начал проводить исследования систематически, ведя подробные записи всех находок.
В 1863 году Фиорелли разработал метод изготовления гипсовых слепков тел некоторых жертв извержения, заливая жидкий гипс в пустоты, оставленные телами в затвердевшем пепле. Этот метод позволил воссоздать форму тел, включая выражение их лиц в момент смерти.
Исследователи трагедии Помпии заполняют пустоты гипсом или пластмассой и пустоты становятся скульптурой тел погибших. Из 1000 жертв, найденных в Помпеях, гипсовые слепки были сделаны для 104 индивидов.
С недавних пор учёные научились анализировать ДНК, сохранившиеся в костных фрагментах жертв Везувия, найденных в окаменевшем вулканическом пепле. Результаты удивили. Особенно впечатлили последние, о которых генетики – большая группа из Италии, США и Германии рассказали в журнале Current Biology.
В 2024 году учёные Международная группа учёных во главе с Еленой Пилли и Стефанией Вай из Университета Флоренции, используя передовые методы генетического анализа, провели анализ ДНК жертв извержения Везувия 79 года н.э., из фрагментов костей найденных в 14 гипсовых слепках человеческих останков из города Помпеи. Отбор образцов, выделение ДНК и подготовка библиотеки для всех образцов проводились в Отделе молекулярной антропологии Флорентийского университета, современном центре, специализирующемся на анализе образцов древней ДНК.
Первый набор образцов (Набор 1: слепки индивидов № 21, 22, 25, 51, 52 и 53) шести человек из «Дома Криптопортика» и «Дома Золотого Браслета» был выбран для проведения молекулярного анализа.
Генетические исследования костных останков жителей древнеримского города Помпеи, пролежавших под слоем пепла почти 2000 лет, принесли неожиданные результаты и заставили по-новому взглянуть на историю.
Что показал анализ?
Генетическое разнообразие оказалось выше, чем в современных итальянских популяциях. Жертвы Везувия представляют собой людей различного происхождения и разнообразной популяции, что подтверждается ролью Помпеи как крупного морского порта с населением, состоящим из различных местных и иммигрантских культурных групп, отмеченных древними авторами.
Пять образцов из Помпеи предоставили полные или частичные митохондриальные геномы с типичными для древней ДНК паттернам. Все пять индивидуумов были генетически идентифицированы как мужчины.
Пять жертв Помпеи происходят от жителей
1). восточного Средиземноморья;
2). Левантийцев (фр. levante — «восток»; левантинцы, латиняне, латины или франки) и имеют южно-европейские, итальянские и реже французские корни;
3). североафриканские корни;
4) еврейские популяции. Эта закономерность национального состава характерна для всего имперского римского населения Центральной Италии.
Исследователи установили, что носители линии Y-хромосомы (J2a, J2b, E1b и T1a), которые впервые появились в Западной Азии и до сих пор встречаются с наибольшей частотой в Западной и Центральной Азии, Южной Европе и Северной Африке.
Для каждого индивида из представленных слепков наибольшую предполагаемую долю составляют предки, связанные с анатолийскими неолитическими земледельцами или левантийскими докерамическими неолитическими земледельцами (Levant_PPN) (48%–75%), тогда как вторая по величине доля, происходит от людей, связанных с неолитическими земледельцами из Ирана (IRN_Ganj-Dareh_N) (26%–45%).
Индивиды 22 и 51 описаны как имеющие около 62–69% корней анатолийских неолитических земледельцев (TUR_Marmara_Barcin_N) и около 31–38% корней неолитических земледельцев из Ирана (IRN_Ganj-Dareh_N).
Индивид 25 носитель гаплогруппы N1b1a1 — от субклада гаплогруппы N1b1a митохондриальной ДНК (мтДНК) человека. Восходит к более древней гаплогруппе N1b, которая, в свою очередь, происходит от макрогаплогруппы N, происходит из восточного Средиземноморья, в сочетании с балканским, центрально-средиземноморским или центрально-европейским источником.
Дом Золотого браслета
Дом золотого браслета (House of the Golden Bracelet) в Помпеях сложной архитектурной формы, в результате слияния римско-италийской модели дома с атриумом и модели загородной виллы. Построенный у городской стены террасами на трёх уровнях, на склоне холма, обеспечивал панорамный вид из окна. Дом золотого браслета был особенно богат, а его стены были украшены красочными фресками.
При раскопках найдены двое взрослых лиц (индивид 50 — юноша, и 52 — взрослый мужчина среднего возраста) и маленький пятилетний мальчик (индивид 51). Индивид 52 носили на руке замысловатый золотой браслет весом (6,1 г), который дал название дому.
Мальчик 5 лет (индивид 51) с гаплогруппой J2a1a4b — относятся к субкладу гаплогруппы J2b (также известной как J-M12 или J-M102) Y-хромосомы человека.
Индивид 52 происходит из Египет, где жила большая часть его предков (∼51%–73%), предполагается наибольшая вероятность тёмной кожи и чёрных волос, карие глаза — генетическое сходство с жителями эллинистического Египта (данные S2D). Индивид 52 в (Доме «Золотого браслета») с гаплогруппой T1a1a1b2b2b1a — африканец. Мужчина (индивид 52) из Пампеи относится к левантийской популяцией римского периода, ныне максимально выраженной в современных популяциях Африки к югу от Сахары. У индивидов 25, 51 и 52 карие глаза.
Мужчина (индивид 53, в «Доме Золотого браслета«) носитель гаплогруппы ДНК Y-хромосомы E1b1b. Модель его ДНК состоит из трёх компонентов 1). от неолитических земледельцев из Ирана (IRN_Ganj-Dareh_N) 2). анатолийских неолитических земледельцев «Западный неолит» (TUR_Marmara (69%–88%) _Barcin_N- (84%–97%); 3) либо от неолитических земледельцев из Леванта (Levant_PPN) с долей 21,2% и североафриканским происхождением (Mediterranean_CA_NorthAfrican) с долей 9,8%.
Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы E1b1b происходят из жителей конца II до н.э. — начала I тысячелетия н.э. из различных регионов Западной Евразии и Северной Африки.
Дом Криптопортика (House of the Cryptoporticus) был построен в III веке до н.э. Своё нынешнее название он получил от выходящего на юг «криптопортика» — крытая галерея вдоль трёх сторон четырехугольного сада. В доме была гостиная (оэкус) и четыре термальные купальни, стены которых были украшены фресками со сценами из «Илиады». Роспись стен в доме представляет собой один из лучших образцов живописи Помпеи эпохи Августа (второй стиль). Стены четырех купальных комнат (аподитерий, фригидарий, тепидарий и калидарий, префурний) были расписаны изысканными пейзажными изображениями.
Во время раскопок 1914 года в саду перед домом были обнаружены останки девяти человек, но удалось изготовить слепки только четырёх из них.
Индивид 21 — юноша 14–19 лет, несёт митохондриальную гаплогруппу N1b1a1
Индивид 22 — молодой человек, несёт два производных SNP гаплогруппу J2b2a1 и отдельной гаплогруппы R. (Гаплогруппа R1a — Генетический маркер русского народа)
Индивиды 35, 36 несёт митохондриальную гаплогруппу N1b1a1, предположительно ближневосточного, североафриканского происхождения, соответствуют современным анатолийским популяциям.
Вилла Мистерий в Помпеях
Вилла Мистерий, раскопки которой впервые были проведены в 1909–1910 годах, расположена к северо-западу от городских стен, недалеко от древнего морского порта на побережье. Большая часть стен виллы, потолков и фресок пережила извержение Везувия практически в неповрежденном виде. Название Вилла Мистерий (Villa dei Misteri) происходит от серии фресок, датируемых I веком до н.э., изображающих ритуал религиозного экстаза, посвященный Вакху, богу вина, плодородия.
Фреска с виллы Мистерий, Помпеи
Виноградник Виллы Мистерий был найден и восстановлен на своём первоначальном месте, что подтверждает, что богатые семьи производили собственное вино, оливковое масло и другие продукты, поскольку большинство вилл включали в себя сельскохозяйственные угодья.
В нижних слоях пемзы были обнаружены тела двух взрослых, предположительно женщин, и ребёнка — они попали под удар стихии на ранних стадиях извержения вулкана.
В верхних отложениях пепла было найдено ещё шесть тел, что свидетельствует о том, что они выжили в первой фазе извержения вулкана. Индивиды 40, 41 происходят из римского населения Лацио; индивиды 38, 42, 43 происходят из регионов Северной и Южной Италии. Учёные смогли восстановить внешность некоторых жертв катастрофы с точностью до 85%. Средний рост мужчин составлял 165 см, женщин — 155 см. Тёмные волосы и карие глаза доминировали в Помпиях.
Отдельно от них лежало в слое пепла тело мужчины (индивид № 25 — восточно-средиземноморского происхождения) с железным кольцом с сердоликом в виде женской фигурки на мизинце левой руки, пятью бронзовыми монетами и кнутом. Рост мужчины составлял около 1,85 м, он был худым, с высокой переносицей. Судя по следам его одежды и украшений, он принадлежал к низкому социальному статусу, был хранителем виллы и добросовестно оставался на своём посту.
Почему Анализ ДНК жителей Пампеи важен для России?
Открытия в Помпеях имеют прямое отношение к истории нашей страны.
Особый интерес вызвала находка останков богатой семьи, где у ребёнка обнаружились генетические маркеры, характерные для современных жителей Центральной России. Это подтверждает теории о широких торговых связях Римской империи.
Данные исследователей подтверждают, что активно действовали древние торговые пути через Чёрное море
Доказывают, что миграции в античности были интенсивной, чем считалось ранее.
Исследования дают новую информацию для изучения генетики славянских народов. Находки в Помпеях, возможно станут недостающими звеньями в понимании формирования европейских народов, включая восточных славян.
ГАПЛОГРУППЫ
Гаплогруппу J (наряду с предковой гаплогруппой JT и сестринской гаплогруппой T) связывают с распространением сельского хозяйства и пастушества в Европе в эпоху неолита (10 — 8 тыс. лет назад). Гаплогруппа T занимает — ок. 12 % у русских наряду с гаплогруппами R1a, H, U и J . Генетический анализ останков последнего российского императора Николая II и его родственников показал, что он относился к гаплогруппе T2.
Субклад гаплогруппы J2b (также известной как J-M12 или J-M102) Y-хромосомы человека. Гаплогруппа J2b появилась примерно 11 000–8 000 лет назад на Ближнем Востоке. Она отделилась от более крупной гаплогруппы J2-M172, возраст которой оценивается примерно в 20 000 лет.
Гаплогруппы J2b возникла в горах Загроса или на Кавказе, а не на равнинах Плодородного Полумесяца.
Самый древний образец J2b был найден на территории западного Ирана (стоянка Тепе Абдул Хосейн) и датируется примерно 10 000 лет назад (эпоха докерамического неолита).
Связана с миграциями ранних земледельцев в эпоху неолита, а также с миграциями индоевропейских народов.
Гаплогруппа J2b встречается не часто в Европе (особенно на Балканах, в Греции и Италии), на Кавказе, в Центральной Азии, Индии и среди некоторых популяций Ближнего Востока.
Гаплогруппа J2b найдена среди населения древнего Крита, включая минойцев, а также среди хеттов, лидийцев, лувийцев и других анатолийских народов, населявших Малую Азию (Турция)
Около 45 тысяч лет назад произошла мутация в ДНК женщины, жившей на Ближнем Востоке или Кавказе. Дальнейшие мутации происходили в линиях J1a1 (27 тыс. лет назад), J2a (19 тыс. лет назад), J2b2 (16 тыс. лет назад), J2b3 (5800 лет назад), и др.
Палеогенетика гаплогруппа J
Митохондриальная гаплогруппа J была обнаружена у представителя Трипольской культуры.
J1 определена у жертвы резни около 4200 г. до н. э.в Поточани (Potočani) женщины I10064 (Хорватия).
J1c1 определили у представителя культуры линейно-ленточной керамики.
J1c2 (2 образца) и J1c5* определили у представителей Трипольской культуры из пещеры Вертеба («вертеп», Тернополь) ~3900–3350 гг. до н. э..
J2b1 определили у греческого образца Mik15 эпохи ранней бронзы (Manika, Early Helladic, 2890—2764 лет до н. э.)
J1c1b1a1 определили у представительницы фатьяновской культуры BOL002 (2829−2460 лет до н. э.) из Болшневского могильника-3 у деревни Болшнево (Бежецкий р-н, Тверская обл).
J1 и J2 определили у представителей Синташтинской культуры эпохи бронзы конец III — начало II тыс. до н. э.
J2a2a определили у представительниц Афанасьевской культуры.
J1c+16261 (J1c-a) определили у греческого образца Log04 (Logkas, Middle Helladic, 2007). Log04 — 1915 лет до н. э. согласуется с двусторонней моделью примеси анатолийского неолита (∼ 38 %) и степи среднего/позднего бронзового века (∼ 62 %).
J1c1b1a определили у представителя ранней Тшинецкой культуры (образец PL_N17), жившего 2016—1775 лет до н.э.
J2 определили у минойского образца Minoan26H (Lasithi Cave, near Ayios Charalambos, Греция, 3700 лет до н.э.).
J2a1b определили у женщины Karos3/15 из мадьярского (древневенгерского) захоронения в Karos-Eperjesszög III (Боршод-Абауй-Земплен, Венгрия), датируемого первой половиной X века.
J1c3a определили у мужчин археологических Казбуруновского памятников позднего бронзового века.
J1c1 определили у мужчины из подводной пещеры Вимзенер (Wimsener Höhle) в Баден-Вюртемберге, принадлежавшего к культуре «Полей погребальных урн» (1306—1017 лет до н. э.).
J1c15a1 определили у образца AS_EMT (~ 200 г. до н. э. — 300 г. н. э., период раннего/среднего Тилоса) из Абу-Сайбы в Бахрейне.
J1b1b1 определили у образца железного века Узбекистана L8666* (кушанский период, 2100—1500 л. н.).
J1c3 определили у женщины sal002 из лодочного погребения эпохи викингов в коммуне Сала (лен Вестманланд, Швеция).
J1c2ao (VK506), J1c5k (VK508) и J2a1a1a2 определили у образцов VIII века из Сальме (Эстония).
J1b4 определили у представителя салтово-маяцкой культуры DA189 из Дмитриевского могильника (Кат.172-п.2, VIII—IX вв., Белгородская обл.).
J1c определили у образцов X века Анапа-11 (ERS9945042) и Анапа-10 (ERS9945041) из могильника Андреевская Щель (Andreyevskaya Shhel) в городском округе Анапа.
J1c3j определили у образца AB14 (Rus_Core, X—XI вв.) из села Гущин на Черниговщине.
J1c2, J1c2k, J1d1b1 и J2a1a определены у обитателей Сигтуны, живших примерно в X—XII веках.
J2b1b1 определили у подростка из пещеры Moneen Cave в графстве Клэр, умершего между 1520 и 1670 годами.
J1c2 определили у жившей в 1641—1688 гг. 10-12-летней девочки, похороненной с двумя черепами зябликов в пещере Туннель-Вельки (Ойцовский национальный парк, Южная Польша)
Распространение гаплогруппы J1 и J2
Средняя частота гаплогруппы J более высока на Ближнем Востоке (12 %), затем в Европе (11 %), на Кавказе (8 %) и в Северной Африке (6 %). Из двух основных субкладов, J1 составляет 4/5 от всей гаплогруппы и распространена довольно широко, тогда как J2 локализована в Средиземноморье (Греция, Италия/Сардиния и Испания). Некоторые гаплотипы J2 проявляются с заметной частотой в Скандинавии и на Британских островах.
В Пакистане, где западноевразийские родословные наблюдаются с частотой до 50 % в ряде этнолингвистических групп, J1 встречается с частотой 5 %, тогда как J2 весьма редка. J2 встречается с частотой 9 % среди калашей, изолированной этнической группы на Гиндукуше.
В Европе (11 %) гаплогруппа J встречается с частотой выше 2 %:
J* = Ирландия — 12 %, Англия и Уэльс — 11 %, Шотландия — 9 %, Оркнейские острова — 8 %, Германия — 7 %, Россия (европейская часть) — 7 %, Исландия — 7 %, Австрия и Швейцария — 5 %, Финляндия и Эстония — 5 %, Испания и Португалия — 4 %, Франция и Италия — 3 %
J1a = Австрия и Швейцария — 3 %
J1b1 = Шотландия — 4 %
J2 = Франция и Италия — 2 %
J2a = равномерно распределена по Европе. Отсутствует у народов Кавказа.
J2b1 = практически отсутствует в Европе, однако обнаружена в различных формах на Ближнем Востоке.
Макрогаплогруппа N.
N1b1a
N1b1a1
N1b1a2
N1b1a3
N1b1a4
N1b1a5
N1b1a6
N1b1a-b
N1b1a7
N1b1a8
Гаплогруппа N1a1 встречается особенно на севере России и является крупнейшим субкладом N1a-F1206 мегагаплогруппы N-M231
Считается, что N1a1 возникла в Северном Китае 12—8 тыс. лет назад, а затем распространилась в Сибири, где в течение нескольких последующих тысячелетий появились и распространились уральские языки.
Миграция носителей N1a1 , распространивших технологии обработки металла
Вторая волна распространения гаплогруппы N1a1 — с Урала в Северо-Восточную Европу — видимо, была связана с распространением в этом регионе финно-угорских языков. Учёные связывают распространение N1a1 с миграцией носителей Y-хромосомных линий N1a1, распространивших технологии обработки металла (сейминско-турбинский феномен бронзового века).
Распространение N1a1 в Европе.
Частота N1a1 достигает 60 % у финнов и около 40 % у латышей и литовцев. В северных русских популяциях гаплогруппы N1a1 встречаются довольно часто (около 30 %), максимальное значение выявлено у населения Лешуконского района Архангельской области (46 %, выборка «Мезень»). Разнообразие N1a1 в Северной Европе выше, что говорит о том, что она длительное время присутствовала в этом регионе. У волго-уральских татар её процент составляет 13,6 %, у мордвы — 16,9 %, у чувашей — 17,7 %. У эстонцев — 30,6 %, марийцев — 31,5 %, коми — 22,3 %.
Распространение N1a1 в Азии.
Среди сибиряков гаплогруппа N1a1 обнаружена у нанайцев рода самар (84 %). У якутов (80 %). Разнообразие N1a1 у них невелико, что может свидетельствовать о прохождении популяции через бутылочное горлышко или об эффекте основателя. N1a1 является главной у казахского рода уак (64 %). У чукчей она встречается у 50 % населения. У бурят N1a1 достигает 48 %, являясь самой распространённой гаплогруппой — у восточных бурят до 78 %. Гаплогруппа N1a1 была также выявлена у 2,4 % корейцев Сеула и у 1,4 % японцев префектуры Токусима, у 29 % российских славянских групп Курской, Тверской и Архангельской областей. У белорусов частота гаплогруппы N1c составляет от 8 % на юге до 15 % на севере.
Филогенетическое дерево гаплогруппы N1a1 :
N1a1 (M46/Page70/Tat)
N1a1a (M178)
N1a1a1a1a1a1a-L550 (N1c1a1a1a или N1c1d1) Прибалтика и Скандинавия
N1a1a1a1a1a1a1-L1025 — исключительно у ныне балтских народов и на территориях их миграций
N1a1a1a1a1a2-CTS9976 Характерна для потомков «чуди», часто встречается на Русском Севере и в Финляндии
N1a1a1a1a2a1a-Z1935 — характерная гаплогруппа для финнов и карелов
N1a1a1a1a2a1c1~-L1034 — у венгров, кошсинских и усерганских башкир, и связана с угорскими миграциями
Два кластера гаплогруппы N1a1 (N1c), распространённых в Сибири и Северной Европе, имеют различную историю. Кластер N1a1a-M178 возник в Южной Сибири. Более молодой кластер N1a1a1a-L708/Z1951 возник в районе Байкала.
Субклад N1a1a1a1a1a1a1-L1025 сформировался в юго-восточной части Прибалтики около 3 000 лет назад, ныне её представители почти полностью Балтийской.
Палеогенетика
N1a1a1a-L708* определили у образца brn008 (7461—7324 л. н.) из неолитического погребения 1 могильника «Ивестковая-1» в Забайкалье (долина реки Куэнга). N1a1a1a-L708 определили у образца brn003 (7500—6500 л. н.) с ручья Кадалинка (приток Кенона, в Чите) .
N1a1a1a1a-L392/M2126>M2126* определили у образца brn003 (6640—6469 л. н.) из Забайкалья .
В 2016 году при анализе 17 образцов из культуры Сюэшань возрастом 3600—2900 лет до н. э., все оказались носителями Y-ДНК N, 41 % из них — N1c .
N1a обнаружена у обитателя верховий Западной Двины: у представителя жижицкой археологической культуры позднего неолита (Сертея II, предположительно сер. III тыс. до н. э., нет радиоуглеродный даты) .
N1a1a1a1a-L392/L1026 определили у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), один из самых ранних зарегистрированных образцов гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный и к линии N1a1a1a1a1-L4339>N1a1a1a1a1a-VL29, и к линии N1a1a1a1a2-Z1936 (N3a4). На графике основных компонент (PCA) kra001 (RUS_Krasnoyarsk_BA) расположен близко к нганасанам, юкагирам и эвенам.
N1a1a1a1a-L392/Z1979>Z1979* определили у образца N4b2 (4348—4091 л. н.) из Якутии .
N1a1a1a1a-L392 определили у образцов BOO002 и BOO004 (ок. 3500 л. н.) с Оленеостровского могильника в Мурманской области (остров Большой Олений, Кольский залив)
N1a1a1a-L708 определили у образца 16184 эпохи бронзового века Франции (France_BA_GalloRoman, 3350 л. н.)
Древнейший для Эстонии образец N1a (субклад N1a1a1a1a-L1026/Z1973, L392 или N3a3′5) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры .
N1a1a1a1a1a1a-L550 определили у представителя Латенской культуры I20509 из Чехии (2250 л. н., Czech_IA_LaTene, Central Bohemia, Prague 5, Prague-Jinonice (Holmanʼs Garden Centre)
N1a1a1a1a2 определили у образца железного века NEO538 (погр. 16, 980-203 лет до н. э., мтДНК: U5a1d2b) из могильника Минино I (Минино, Вологодская область. Россия) .
N1a1-L550>Y4341>Y4338>N1а1а1а1а1а1а7а-Y4339 (ISOGG2019) определили у образца ful001 (314 год, Pre-Viking, мтДНК: U4c1) из Фуллерë (Fullerö) в Швеции (Уппсала) .
N1a определили у представителя культуры длинных курганов (VIII—X века).
N1a1a1a1a2-Z1936 (ISOGG v15.73) определили у 37,5 % венгров периода завоевания Паннонии. У современных венгров N1a1 встречается редко (1-2 %)
N1a1a1a1a1-L4339* обнаружен у образца 84001 (ERS2540883, cemetery 1, Nunnan) из Сигтуны (X—XII века).
N1a1a1a1a4a1-M1993>N-M1991* определили у образца Yana_young с Янской стоянки (766 л. н., конец XII века).
N1a1-M46>L1026 (по NevGen) определили у мужчины из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)
Гаплогруппа E1b1b (M215) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Наряду с E1b1a (M2) и E1b1c (M329) является частью гаплогруппы E1b1 (P2).
Гаплогруппа E1b1b делится на три субклада: гаплогруппа E1b1b*, гаплогруппа E1b1b1 и гаплогруппа E1b1b2.
Гаплогруппа E1b1b — Время появления — 12 000-22 400 лет назад в восточная Африка (Эфиопия) или Средний Восток (Йемен)
Предковая группа Гаплогруппа E1b1 Субклады Гаплогруппа E1b1b1, Гаплогруппа E1b1b2. Мутации-маркеры M215 (Прежние обозначения E3b)
Гаплогруппа E1b1b1a (V68) является частью гаплогруппы E1b1b1. Гаплогруппа E1b1b1a (V68) в популяциях представлена в основным своим субкладом E1b1b1a1 (M78).
Гаплогруппа E1b1b1a1 (M78) возникла 9975±1500 лет назад на востоке современной Ливийской пустыни, которая в то время была плодородной местностью. Y-гаплогруппа Гаплогруппа E1b1b1a1 (M78) возникла в конце верхнего палеолита в Восточной Африке и связывается с носителями египетского языка.
Гаплогруппа E1b1b-M215 образовалась 41300 лет назад (95% доверительный интервал 44100—38500 лет назад), последний общий предок современных носителей M81 жил 24000 лет назад (95% доверительный интервал 25900—22200 лет назад).
Вопрос о том, где возникла гаплогруппа E1b1b окончательно не решён (Восточная Африка или Средний Восток). В настоящее время большинство исследователей склоняются в пользу Восточной Африки (современной Северной Эфиопии).
О времени возникновения гаплогруппа E1b1b также нет единого мнения. Это связано с тем, что некоторые исследователи при определении возраста гаплогруппы используют так называемые эволюционные поправки Животовского, которые увеличивают первичный возраст примерно в 2-3 раза. Другие же исследователи не согласны с использованием этих поправок.
Распространение гаплогруппа E1b1b.
Гаплогруппа E1b1b встречается в Африке (Восточная, Северная и Южная), Европе (Юго-Восточная и Южная) и Западной Азии. Поскольку гаплогруппа E1b1b не встречается у неолитического населения Европы и носит прибрежный характер, то её распространение в северном Средиземноморье связывают с миграциями финикийцев, к которым данная группа генов могла попасть от древних египтян. Высокая степень концентрации (27 %) гаплогруппы E1b1b присутствует у греков.
Небольшая доля распространения гаплогруппа E1b1b среди русских связана с казаками, имеющими балканское происхождение
Согласно исследованиям генетиков, носителем гаплогруппы E1b1b был Наполеон.
Гаплогруппа E1b1b1 (Y-ДНК)
Гаплогруппа E1b1b1 является основным субкладом гаплогруппы E1b1b.
Гаплогруппа E1b1b2 (M281) малочисленна. В настоящее время гаплогруппа E1b1b2 обнаружена лишь у 7 человек. Ныне неклассифицированная гаплогруппа E1b1b* обнаружена лишь у трёх человек. Fulvio Cruciani с соавторами в 2004 году были найдены 2 мужчины E1b1b* среди 34 эфиопских амхара, а Alicia M Cadenas с соавторами в 2007 году обнаружили одного мужчину гаплогруппы E1b1b* в Йемене (из 62 человек).
Ornella Semino с соавторами в 2002 году были выявлены 2 мужчины E1b1b2 среди 78 обследованных эфиопских оромо. Beniamino Trombetta с соавторами в 2011 году сообщили, что у пяти эфиопских мужчин, объявленных Fulvio Cruciani и соавторами в 2008 году как E1b1b* (M215), были выявлены нисходящие SNP-мутации M281 и V16.
Носители гаплогруппы E1b1b1а1 (M78) распространялась по всей территории Египта, где создали древнейшие агрокультуры, изобрели одну из древнейших письменностей, основали одно из древнейших и самое долговечное из государств на Земле — Древний Египет.
Начиная с эпохи Древнего царства, а возможно и раньше, представители гаплогруппы E1b1b1а1 (М78) стали распространяться за пределы Египта.
В настоящее время гаплогруппа E1b1b1a1 (M78) распространена среди народов Юго-Восточной, Южной и Центральной Европы (албанцы, греки, карпато-русины, македонцы-славяне и южные итальянцы), Северо-Восточной и Восточной Африки (египетские арабы и копты, западные суданцы, сомалийцы и эфиопы) и, в меньшей степени, Западной Азии (турки-киприоты, друзы и палестинские арабы).
Гаплогруппа E1b1b1b1 (L19/V257) является частью гаплогруппы E1b1b1b (Z827). Гаплогруппа E1b1b1b1 (L19) образовалась 23600 лет назад (95%)
В популяциях представлена в основным своим субкладом E1b1b1b1a (M81), которая образовалась 13900 лет назад, последний общий предок современных носителей M81 жил 2700 лет нвзад (95% доверительный интервал 3300—2200 л. н.).
PF2431 это сестринская ветвь для M81, которая была обнаружена в 2011 году. Ранее обозначалась как L19*/V257*. Эта мутация была обнаружена в Северной Африке (главным образом в Сусе (Марокко) и Египте, Сахеле (Чад, Нигер, Гамбия), Западной Европе (Британия, Дербишир), Германия, Швейцария, Испания, Италия) и на Ближнем Востоке (Карабах и Урмия). Гаплогруппа E-PF2431 образовалась 13900 лет назад, как полагают, она происходит из Зелёной Сахары. Последний общий предок современных носителей E-PF2431 жил 10800 лет назад (95% доверительный интервал 12700—9000 л. н.).
E1b1b1b2 (Z830)
Гаплогруппа E1b1b1b2a (M123) является субкладом гаплогруппы E1b1b1b2 (Z830).
Гаплогруппа E1b1b1b2b (M293) является субкладом гаплогруппы E1b1b1b2 (Z830). Гаплогруппа E1b1b1b2b (M293) была выявлена в Южной Африке группой исследователей под руководством Henn в 2008 году.
Высокие уровни E-M293 были найдены в конкретных этнических групп в Танзании и Южной Африке: датога (43 %), кхве (кхое) (31 %), бурунге (28 %) и сандаве (24 %). Henn и соавт. в 2008 г. также нашли двух банту-говорящих кенийских мужчин с мутацией M293.
Beniamino Trombetta с соавторами в 2011 году выявили 21 мужчину гаплогруппы E1b1b1b2b* (M293), среди: эфиопских воламо (1 из 12 обследованных), кенийских банту (3 из 28), нило-сахароговорящих кенийцев (2 из 18), южно-африканских кхве (8 из 26) и бушменов (7 из 64).
Henn et al. предположили, что появление гаплогруппы E1b1b1b2b (M293) в Южной Африке связано с распространением скотоводства из Восточной Африки около 2000 лет назад.
Гаплогруппа E1b1b1b2b1 (P72) является субкладом гаплогруппы E1b1b1b2b (M293).
Гаплогруппа E1b1b1b2c (V42) является субкладом гаплогруппы E1b1b1b2 (Z830). Beniamino Trombetta с соавторами в 2011 году выявили 2 мужчин гаплогруппы E1b1b1b2c (V42) среди 22 обследованных эфиопских евреев.
Гаплогруппа E1b1b1c (V6) является субкладом гаплогруппы E1b1b1 — потомки ханаанеев
Гаплогруппа E1b1b1d (V92) является субкладом гаплогруппы E1b1b1.
Палеогенетика
Эпипалеолит .
Натуфийская культура I1690 | NAT6 ― Raqefet Cave — Далият-эль-Кармель, Хайфа округ — Израиль — 11840–9760 лет до н.э.— М — E1b1b (CTS4345) : H.
Неолит — Михельсбергская культура
BERG157-4 — Saulager — Бергем, Верхний Рейн, Гранд-Эст — Франция — 4300–3900 г.г. до н.э. — М — E1b1b : X2b.
Железный век
Латенская культура CLR11 — Le Cailar — Ним (округ), Гар (департамент), Окситания на юге Франции — 400–300 г.г. до н.э. — М — гаплогруппа E1b1b : U8.
Средние века — Кривичи Bolshevo1 | 5666 — Болшево-1 — Загорянский, Щёлково (городской округ), Московская область — Россия — XII век. — М — гаплогруппа E1b1b.
Гибель Помпеи под пеплом Везувия.